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viernes, 07 de septiembre de 2012cermi.es semanal Nº 45

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"4,32 millones de personas con discapacidad,
más de 8.000 asociaciones luchando por sus derechos"

Actualidad

Entrevista publicada en el periódico ABC

Para el presidente del CERMI, “se necesita una vigorosa toma de conciencia social sobre la discapacidad”

03/08/2012

El presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, en una entrevista publicada en la versión en papel del periódico ABC, ha manifestado que se necesita una “vigorosa” toma de conciencia por parte de la generalidad de la población sobre el aborto eugenésico o cualquier otro tema que afecte al sector de la discapacidad.

Esta entrevista se enmarca en el encuentro mantenido el pasado 31 de julio por el CERMI con el ministro de Justicia, Alberto Ruiz Gallardón, a quien le trasladaron las principales demandas de la discapacidad en el ámbito de las competencias de Justicia.

En este sentido, el presidente del CERMI afirma en la entrevista que “sin duda” existe una falta de información sobre el aborto eugenésico, ya que, según ha añadido, lo que atañe a las personas con discapacidad “está todavía en una cierta zona de sombra, en una penumbra sobre la que no hay mucha conciencia”.

“Hay miles de personas con discapacidad (unas 80.000 se calcula) que, por esta causa, no pueden votar en España, ¡en una democracia!; o miles de niñas y niños con discapacidad que, por este motivo, no pueden ir a la escuela que quieren con el resto del alumnado y se ven obligados a seguir una educación especial; o personas con discapacidad, mujeres con discapacidad, fundamentalmente, que son esterilizadas sin su consentimiento”, denuncia.

Para Pérez Bueno, “los agravios, las violaciones de derechos humanos son todavía múltiples y virulentas y apenas hay noción de ellos en la opinión pública”.

En esta línea, opina que la sociedad no siempre alcanza el grado de progreso ético “necesario” para ver de forma “renovada” aspectos como el que las personas con discapacidad tienen el mismo valor que las demás. Así, para él, es “preciso” el trabajo de precursores, de activistas éticos y cívicos, de movimientos sociales “que abran los ojos a nuevas maneras de percibir la discapacidad”.

La supresión de la malformación del feto como supuesto para poder abortar, que ha planteado Gallardón, es para el CERMI, según explica su presidente, una cuestión jurídica, normativa. Según indica, España ha ratificado la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, y este tratado prohíbe “categóricamente” cualquier discriminación contra esta parte de la población, al mismo tiempo que obliga a suprimir cualquier trato desigual, “allí donde se manifieste”. Para él, se trata del “cumplimiento de un mandato legal”.

Por último, el presidente del CERMI recomienda a los padres cuyo feto presenta una malformación que, si no conocen bien o de modo cercano, lo que es la discapacidad y lo que ésta representa en el plano individual, en el familiar o comunitario, “que se informen, que traten de conocer a personas con discapacidad o a familias donde haya miembros con discapacidad”. “Que se hagan una opinión por sí mismos, sin visiones apriorísticas, sesgadas o basadas en prejuicios”, añade.

Asimismo, señala que no deben quedarse con ese estereotipo que persiste aún en el imaginario colectivo de que la discapacidad es algo “negativo, indeseable, molesto, que perturba y altera”. “Hay que aprender a ver la discapacidad y a las personas con discapacidad como un elemento de diversidad humana enriquecedora, como personas con valor y con valores y con la misma dignidad que las demás”, mantiene.

“No es una fatalidad, sino una posibilidad”, concluye.

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